手术衣作为手术过程中必要的防护服装，用于降低医务人员接触病原微生物的风险，同时也能降低病原微生物在医务人员与患者之间相互传播的风险是手术操作中无菌区域的安全屏障。近年来随着医学界对血源性传播疾病研究的不断深入手术过程中医务人员及患者采取的防护措施也越发受到关注。国内外多项研究充分论证了手术过程中存在人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）等血源性传播疾病病原体的感染风险以上病毒均可通过破损的皮肤或黏膜接触传播。

手术衣在手术过程中起双向防护作用。首先，手术衣在患者与医务人员之间建立一道屏障，手术过程中降低医务人员接触患者血液或其他体液等潜在感染源的概率；其次，手术衣可以阻断定植/黏附在医务人员皮肤或衣服表面的各种细菌传播给手术患者，有效避免多重耐药菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）等的交叉感染。因此，手术衣的屏障功能被视为手术过程中降低感染风险的关键。随着人类科技的进步及医学防护的需要，手术衣经历了漫长的发展过程。

美国注册护士协会（AORN）撰写了手术室医用纺织品的基本选择要求，主要包括以下几个方面，（1）防护等级提升：手术衣材料应当提高患者及医护人员安全防护等级。根据实际要求选择不同功能及防护等级的手术衣，如需加强防护效果，须使用多层复合面料。（2）防止微生物穿透：包括避免微生物及颗粒传播、穿透性最小化，以避免潜在的感染风险。（3）抗液体渗透：对于短时间且无体液暴露的手术可采用防护性较低的手术衣；但对于存在体液暴露或持续时间长的手术，须采用更高防护等级的手术衣。（4）使用强度必须满足质量标准（如必须无洞无瑕疵);必须能抵抗撕裂、穿刺、摩擦,以及防止微生物、颗粒、体液的渗透；必须降低棉絮脱落，必要时要保证无棉絮脱落，避免脱絮落于创面导致并发症；接缝线头必须保证足够耐穿通，以防止排汗或压力导致液体穿透接缝，发生双向污染。（5）阻燃性：必须达到安全可接受的可燃标准，以保证使用安全，须格外注意在光热源、电动激光或其他带电源器械使用过程中的安全。（6）舒适性：材料本身须无毒无致敏成分，须能够维持穿戴者体温；须具有一定延展性，使医务人员方便使用手术器械；须能够防止液体渗透。（7）性价比：同时考虑采购成本和产品质量。

大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑穿透手术衣或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透储存期内的包装材料。

我司出产的阻干态微生物穿透测试仪用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透的性能。符合ISO标准、我国医药行业标准；采用可提供无菌无尘空气净化工作环境的生物柜；配置照明、和紫外灭菌装置；产品设计可靠、测试稳定，噪音低≤65Db；产品前置开关式玻璃门，方便实验人员操作观察；可拆卸式支架；4地脚支撑高度可调、加装4只辅助脚轮方便移动；实验系统生物柜，具备风机排风系统；进出口高效过滤装置保障操作安全；阻干态测试仪采用全触摸式界面操作，使用方便简洁；测试容器采用全不锈钢容器，方便清洁维护。

SGJ709阻干态微生物穿透试验仪

仪器用途：

大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑穿透手术衣或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透储存期内的包装材料。

DryPenetration阻干态微生物穿透测试仪用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透的性能。

符合标准：

1、ISO 22612 传染原防护衣 阻干态微生物穿透试验方法

2、YY/T 0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分:阻干态微生物穿透试验方法

仪器特性：

1、采用可提供无菌无尘空气净化工作环境的生物柜；
2、配置照明、和紫外灭菌装置；
3、产品设计可靠、测试稳定，噪音低≤65Db；
4、产品前置开关式玻璃门，方便实验人员操作观察；
5、可拆卸式支架、4地脚支撑高度可调、加装4只辅助脚轮方便移动；
6、实验系统生物柜，具备风机排风系统；进出口高效过滤装置保障操作安全；
7、阻干态测试仪采用全触摸式界面操作，使用方便简洁；
8、测试容器采用全不锈钢容器，方便清洁维护；